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遺伝を考える**南江堂/五十嵐 隆/978-4-524-20369-7/9784524203697**

販売価格
6,050円（税込み）
日本医師会生涯教育シリーズ
編著
五十嵐 隆
出版社
南江堂
分野
　
医学一般

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販売期間
2023/06/21～
商品コード
9784524203697
発行 2023年6月
判型：B5判　312頁
ISBN 978-4-524-20369-7
医療者が知っておきたい遺伝に関する最新の知見・トピックを，基礎から臨床までカラー口絵とともに紹介した1冊．遺伝の基礎，遺伝学的診断，遺伝子操作とゲノム医療，遺伝子治療，新たな倫理的課題についてわかりやすく解説．実地医家が目まぐるしく進歩する遺伝子医学を理解し，日常診療の中で日々の研鑽に役立てられる内容となっている．

【目 次】
カラー口絵
　1． 均衡型染色体相互転座に起因する不育症カップルの胚に対するFISH法でのPGT-SR
　2． 着床前染色体異数性検査のNGS，aCGH法画像
　3． ゲノムワイド関連解析のマンハッタンプロット
　4． がん遺伝子パネル検査の流れ
　5． CAR-T細胞作成における遺伝子編集技術
　6． Genome Data Viewer

Ⅰ章　遺伝の基礎
　1． 遺伝とは―その医学との関わり
　2． 遺伝の法則と遺伝形式　
　3． 染色体とDNAの構造
　4． 体細胞異常と生殖細胞系列バリアント
　5． ヒトの遺伝性疾患
　6． エピジェネティクス
　7． 家系情報の整理　
　8． 遺伝カウンセリング
　9． 遺伝医療における専門的人材とその育成
　10． 大規模ゲノム解析
　11． ゲノムデータベース
　　大規模ゲノムデータセット　
　　疾患遺伝子変異データベース
　　日本人全ゲノム解析計画

Ⅱ章　遺伝学的診断
　1． 保険収載されている遺伝学的検査
　2． 染色体と遺伝子解析の進歩　
　3． Cell―free DNAを用いた診断
　4． 遺伝学的検査の精度管理　
　5． 個別診療分野における遺伝学的診断の進歩
　　がん―成人
　　がん―小児　
　　着床前遺伝学的検査と出生前遺伝学的検査
　　不妊症・不育症患者に対する着床前遺伝学的検査
　　新生児の遺伝学的検査
　　未診断疾患イニシアチブ
　　ファーマコジェノミクス
　　遺伝性乳がん卵巣がん症候群（HBOC）
　　神経内科領域
　　腎・泌尿器領域
　　循環器領域
　　消化器領域
　　耳鼻科領域―難聴
　　眼科領域―網膜色素変性
　　皮膚科領域
　　骨系統疾患
　　マイクロバイオーム（腸内細菌叢の集合ゲノム）　
　6． 法医学分野における遺伝学的検査

Ⅲ章　遺伝子操作とゲノム医療
　1． 遺伝子導入技術
　2． CRISPR-Casシステム―ゲノム編集と医療への応用
　3． わが国のがんゲノム医療の実現と展望
　4． ゲノム医療の経済的負担

Ⅳ章　遺伝子治療
　1． 遺伝子治療とは
　2． 遺伝子治療の有効性と安全性
　3． 国内における遺伝子治療開発の課題と取り組み
　4． 遺伝子治療に用いられる基盤技術
　　AAVベクター
　　AAVベクターの利用拡大を目指すカプシド改変技術
　　AAVベクター増殖のためのホスト細胞
　　レンチウイルスベクター　
　　プラスミドDNAを用いた遺伝子治療　
　　遺伝子治療に用いられるゲノム編集技術　
　5． 造血幹細胞遺伝子治療
　　原発性免疫不全症　
　　ライソゾーム病
　6． AAVベクターを用いた遺伝子治療
　　網膜変性疾患
　　血友病　
　　脊髄性筋萎縮症・筋ジストロフィー症　
　7． 遺伝子改変T細胞療法
　　ゲノム編集技術を応用した遺伝子改変T細胞療法　
　　造血器腫瘍の根治を目指した治療法開発
　　固形がん
　8． がんのウイルス療法

Ⅴ章　遺伝医療における倫理―ゲノム情報の重要性
　1． 遺伝学的検査の倫理的課題　
　2． ゲノム編集技術の倫理的課題
　3． 遺伝子検査ビジネス―DTC遺伝子検査の動向と課題

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